深圳康泰生物制品股份有限公司始创于1992年，是因承接国家基因工程乙肝疫苗从美国引进技术使命而诞生的国内首批创新型疫苗龙头企业，乙肝疫苗在全国的市场占有率曾经高达70%。2017年公司作为华南地区首家疫苗企业，在深交所创业板上市。康泰生物秉持「创造更好的疫苗，造福人类健康」核心使命，专注于人用疫苗研发、生产与销售，康泰生物旗下已获批上市的疫苗达14种，在研管线30项（其中18项已进入注册程序）。作为国内为数不多具备全技术路线疫苗研发及规模化生产能力的生物制药头部企业，康泰生物深耕行业三十余年，高度重视企业及合作渠道合规建设，持续完善管控体系，坚持合规化、标准化运营发展。

针对即将实施的《医药代表管理办法》，康泰生物邀请郭海英律师于2026年6月15日为其合作推广商开展专项合规培训讲座，围绕新规进行全方位、深层次、实操性政策解读，助力企业合作推广商精准把握监管新规、厘清合规边界、规避经营风险。

当前国内医药行业监管日趋精细化、规范化，新出台的《医药代表管理办法》落地实施后，彻底重构了医药学术推广行业的监管体系与运营标准。新规重塑了药品上市许可持有人、医药代表、推广商的三方权责划分，明确禁止“带金销售”、超范围推广等违规行为，抬高医药代表从业准入门槛，细化全流程备案管理与惩戒机制，对医药推广渠道的合规运营、团队管理、业务开展提出了全新的要求。在行业合规转型的关键节点。面对新规，合作推广商感觉存在对法律法规理解不透彻、合规边界模糊、实操标准不清晰、风险防控不到位等痛点。

作为康泰生物多年的法律顾问，郭海英律师结合自身多年深耕生物医药领域的合规法律服务经验，系统拆解新版《医药代表管理办法》全部核心条款。重点围绕医药代表职业定位、从业资质要求、备案规范、合法学术推广范围、违规行为红线、渠道合作主体法律责任、行业联合惩戒机制等核心重点内容展开深度精讲，为参训人员提供清晰可落地的操作指引。

本次培训解答了推广商在新规理解、日常业务操作中的常见问题，补齐了渠道团队的合规知识短板。培训全程氛围热烈，参训人员专注投入、积极互动、踊跃提问，学习氛围浓厚，课程结束后，多名参训推广商主动索要培训PPT，本次培训收获主办方及全体参训人员的高度认可与一致好评。